产品名称:GBC-SD(胆囊癌细胞)
?4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
细胞培养操作规程,供参考
CRL-1651 | COS-7(非洲青猴肾细胞) |
CRL-11731 | TOV-112D(人上皮性卵巢癌细胞) |
CCL-171 | MRC-5(人正常胚肺成纤维细胞) |
CRL-5875 | NCI-H1563 [H1563](人胚肺细胞) |
CRL-5928 | NCI-H2170 [H2170](人肺鳞状细胞癌) |
细胞处理:
2) 含量:>1x10^6?1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
3) 污染:经检测不含支原体、细菌、酵母和真菌
4) 来源:ATCC
5) 形态:上皮细胞样,贴壁
2)培养基及培养冻存条件准备:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
1、 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
?该细胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验(CF法)未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)受体和骨肉瘤衍生生长因子(ODGF)。?
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
凭借*技术和严格的质量控制标准,xuanke自豪地为研究人员提供来自24种正常人和动物系统的260多种可靠,高质量的原代细胞,包括神经,心脏,肝,肾,胃肠,肺,间充质,脂肪,口腔,卵巢,前列腺,头发,淋巴,骨骼,乳房,脐带,尿道,眼睛等,其中许多是行业*的。
晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品,完善的服务。帮助您实验顺利。
?注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
3.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以联系客服,我们随时给予解答。
如需订购GBC-SD(胆囊癌细胞)?,请联系我们,此外公司还提供:
Hs888Lu(人肺成纤维细胞) |
SW 1271 [SW-1271; SW1271](人肺腺癌细胞) |
Hep G2(人肝癌细胞) |
SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓横纹肌肉癌细胞) |
C2C12(人肌肉成纤维细胞瘤) |