产品名称：U-2 OS(骨肉瘤细胞)?

该细胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。?

?4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

产品使用
1)本产品仅能用于科研

细胞培养操作规程，供参考

细胞处理：

2） 含量：>1x10^6?1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

3） 污染：经检测不含支原体、细菌、酵母和真菌

4） 来源：ATCC

5） 形态：上皮细胞样，贴壁

2）培养基及培养冻存条件准备：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

1、 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

凭借*技术和严格的质量控制标准，xuanke自豪地为研究人员提供来自24种正常人和动物系统的260多种可靠，高质量的原代细胞，包括神经，心脏，肝，肾，胃肠，肺，间充质，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，头发，淋巴，骨骼，乳房，脐带，尿道，眼睛等，其中许多是行业*的。

晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品，完善的服务。帮助您实验顺利。

?注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

3.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系客服，我们随时给予解答。

如需订购U-2 OS(骨肉瘤细胞)?，请联系我们，此外公司还提供：