英文名称：Anti-beta-Actin?

中文名称：β-肌动蛋白/β-Actin单克隆抗体(内参抗体)

抗体来源：小鼠

克隆类型：单克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、狗、猴子?

产品应用：WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：43kDa

?细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

?产品介绍：

加载控制

这个基因编码六种不同肌动蛋白中的一种。肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质，参与细胞的运动、结构和完整性。肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分，是两种非肌肉细胞骨架肌动蛋白之一。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动，在所有真核细胞中普遍表达。

子单元：

球状肌动蛋白（g-肌动蛋白）的聚合形成双链螺旋形式的结构丝（f-肌动蛋白）。每个肌动蛋白能与另外4个肌动蛋白结合。在MRNP颗粒复合体中鉴定，至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻译的mrnas组成。BAF复合体的组成部分，至少包括肌动蛋白（actb）、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一个或多个。在肌肉细胞中，BAF复合体也含有DPF3。与xpo6、ran、actb和pfn1的复合体中发现。MLL5-L复合体的组成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT组成。与xpo6和emd交互。与erbb2相互作用。

亚细胞位置：

细胞质。细胞骨架。

组织特异性：

在所有真核细胞中普遍表达。

翻译后修改：

是相关的。

通过化学（化学1，化学2或化学3）氧化Met-44形成蛋氨酸亚砜，促进肌动蛋白丝解聚。蛋氨酸亚砜是立体定向生产的，但尚不清楚是（S）-S-氧化物还是（R）-S-氧化物。

疾病：

ACTA1缺陷是导致3型（NEM3）线虫性肌病的原因[MIM:161800]。一种线形肌病。向列型肌病是一种肌肉疾病，其特征是严重程度和发作程度各不相同的肌肉无力，组织学检查显示肌肉纤维中存在异常的线状或杆状结构。组织学水平的表型是可变的。一些患者出现的区域没有氧化活性，肌纤维内含有（核心）。核心病变是非结构性的，边界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一个原因，其肌丝过多（mpcetm）[mim:161800]。肌病一种先天性肌肉疾病，在组织学上以缺乏正常肌原纤维和线粒体的肌浆区域为特征，并被密集的细丝所取代中心核、棒、参差不齐的红色纤维和坏死是不存在的。

相似性：

属于肌动蛋白家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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