英文名称：Anti-phospho-B-Raf (Ser446)?

中文名称：磷酸化B-Raf抗体

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔?

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：94kDa

?细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human B-Raf around the phosphorylation site of Ser446:RD(p-S)SD

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：B Raf (phospho S446); p-B Raf (phospho S446); 94 kDa B raf protein; B raf 1; B Raf proto oncogene serine threonine protein kinase; BRAF 1; Braf; BRAF1; cRmil; MGC126806; MGC138284; Murine sarcoma viral (v-raf) oncogene homolog B1; Murine sarcoma viral v raf oncogene homolog B1; p94; RAFB 1; RAFB1; v raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1; FLJ95109.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

?产品介绍：

raf激酶是信号转导的重要中间产物。raf蛋白家族成员，包括a raf和b raf，具有内在丝氨酸/苏氨酸激酶活性。ras蛋白和raf蛋白的相互作用导致raf介导的磷酸化和mek（也称为map激酶激酶）的激活。BRAF的缺陷涉及多种癌症。b-raf是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作为从膜相关受体到核转录因子的信号转导物。1 BRAF对胚胎发生过程中细胞增殖的调控和细胞命运的确定具有重要意义。BRAF在ras-raf-mek-erk信号转导途径中作用于ras的下游和mek的上游，这是一种保守的ras活化蛋白激酶级联，调节细胞生长、增殖和分化，以响应生长因子、细胞因子和激素。

功能：

参与从细胞膜到细胞核的有丝分裂信号传导。可能在海马神经元的突触后反应中起作用。

子单元：

单体。同二聚体。与raf1异二聚体，并且异二聚体具有比各自的同二聚体或单体高的激酶活性。异二聚化是由14-3-3蛋白调节和增强的有丝分裂原。MAPK1/ERK2激活可通过磷酸化THR-753处的BRAF来诱导负反馈，从而促进异二聚体的离解。发现于至少含有braf、hras1、map2k1、mapk3和rgs14的复合体中。与RIT1互动。（通过N端）与RGS14（通过RBD域）相互作用；该相互作用介导与raf1形成三元复合物，raf1是一种被gnai1（通过相似性）抑制的三元复合物。与Dgkh互动。

亚细胞位置：

原子核。细胞质。细胞膜。

组织特异性：

大脑和睾丸。

翻译后修改：

sgk1在ser-365的磷酸化抑制其活性。

在arg-671甲基化降低稳定性和激酶活性。

被RNF149泛素化，导致蛋白酶体降解。

疾病：

注：BRAF的缺陷存在于多种癌症中。

BRAF的缺陷可能是导致结直肠癌（CRC）的原因[MIM:114500]。

BRAF缺陷与肺癌（LNCR）有关[MIM:211980]。LNCR是一种常见的影响肺部组织的恶性肿瘤。肺癌常见的形式是非小细胞肺癌（NSCLC），可分为3种主要组织学亚型：鳞状细胞癌、腺癌和大细胞肺癌。非小细胞肺癌常在晚期诊断，预后不良。

BRAF缺陷与非霍奇金淋巴瘤（NHL）有关[MIM:605027]。NHL是一种始于淋巴系统细胞的癌症，淋巴系统是人体免疫系统的一部分。NHL可以发生在任何年龄，通常以淋巴结肿大、发热和体重减轻为特征。

BRAF缺陷是导致心面皮肤综合征（CFC综合征）的原因[MIM:115150]；也称为心面皮肤综合征。CFC综合征的特征是面部特征、心脏缺陷和智力迟钝。心脏缺陷包括肺动脉狭窄、房间隔缺损和肥厚性心肌病。一些受影响的个体表现为外胚层异常，如稀疏、易碎的头发、角化过度的皮肤病变和广泛的鱼鳞病样疾病。典型的面部特征与努南综合征相似。包括前额高，双颞收缩，眶上脊发育不全，眼睑裂下垂，鼻梁凹陷，后缘有角的耳朵有突出的螺旋。CFC综合征的遗传是常染色体显性遗传。

BRAF缺陷是努南综合征7型（NS7）的病因[MIM:613706]。努南综合征是一种以面部畸形特征为特征的疾病，如高眼压、下斜眼和后耳低位旋转。其他特征包括身材矮小、颈部短小、皮肤扁平或多余、心脏异常、耳聋、运动迟缓和可变智力缺陷。

BRAF缺陷是造成3型Leopard综合征（Leopard3）的原因[MIM:613707]。Leopard3是一种以晶状体原、心电图传导异常、眼高血糖、肺动脉狭窄、生殖器异常、生长迟缓和感音神经性耳聋为特征的疾病。

注=在毛细胞星形细胞瘤中发现涉及BRAF的染色体畸变。7q34处2 mb的串联重复导致Kiaa1549-Braf融合蛋白的表达，具有组成性激酶活性并诱导细胞转化。

相似性：

属于蛋白激酶超家族。tkl-ser/thr蛋白激酶家族。

含有1个佛波酯/DAG型锌指。

包含1个蛋白激酶域。

包含1个RBD（RAS绑定）域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

?BRAF蛋白是有丝分裂原活化的蛋白激酶/细胞外信号调节激酶途径蛋白。正常的B-Raf蛋白的功能是传递来自细胞膜的信号,在Ras-Raf-MEK-ERK信号转导调节途径中有着重要的作用。 BRAF是一种在癌细胞的生长和存活中起到关键作用的蛋白质,并且在大多数恶性黑素瘤患者和少数结肠癌、乳腺癌和肺癌患者中发生突变，目前BRAF也用于恶性黑素瘤和肿瘤的研究。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（PH6.0）煮沸15min；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用磷酸-B-RAF（Ser4）孵育抗体。46））多克隆抗体，未结合，1:400，4°C下过夜，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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