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产品名称:

骨成型蛋白受体1A抗体(BMPR1A)

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
骨形态发生蛋白(BMP)受体是一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族,包括I型受体BMPR1a和BMPR1b以及II型受体BMPR2。这些受体也与活化素受体ACVR1和ACVR2密切相关。骨成型蛋白受体1A抗体(BMPR1A)的配体是TGFβ超家族的成员。TGFβ和激活素通过与2种不同类型的丝氨酸(苏氨酸)激酶受体形成异聚体复合物来传递信号:I型受体约为50-55kD,II型受体约为70-80kD。

产品概述

英文名称:Anti-BMPR1A?

中文名称:骨成型蛋白受体1A抗体(BMPR1A)

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人?、小鼠、大鼠

产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000

分  子 量:60kDa

?细胞定位:细胞膜

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BMPR-1A:101-200/532 <Extracellular>

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名:BMPR-1A; Activin A receptor type II like kinase 3; Activin receptor like kinase 3; ACVRLK 3; ACVRLK3; ALK 3; ALK3; BMPR 1A; Bmpr; Bone morphogenetic protein receptor type IA; Bone morphogenetic protein receptor type IA precursor; BR 1a; BR1a; CD 292; CD292; CD292 antigen; EC 2.7.11.30; Serine threonine protein kinase receptor R5; Serine threonine protein kinase receptor R5 precursor; SKR 5; SKR5; zBMPR IA; zBMPRIA.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

?产品介绍:

骨形态发生蛋白(BMP)受体是一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族,包括I型受体BMPR1a和BMPR1b以及II型受体BMPR2。这些受体也与活化素受体ACVR1和ACVR2密切相关。这些受体的配体是TGFβ超家族的成员。TGFβ和激活素通过与2种不同类型的丝氨酸(苏氨酸)激酶受体形成异聚体复合物来传递信号:I型受体约为50-55kD,II型受体约为70-80kD。II型受体在没有I型受体的情况下结合配体,但它们需要各自的I型受体来传递信号,而I型受体需要各自的II型受体来结合配体。[由RefSeq提供]。

 

功能:

在配体结合上,形成由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶组成的受体复合物。II型受体磷酸化并激活自磷酸化的I型受体,然后结合并激活Smad转录调节器。BMP-2和BMP-4的受体。

 

亚细胞位置:

膜;单通I型膜蛋白。

 

组织特异性:

在骨骼肌中高度表达。

 

疾病:

bmpr1a缺陷是引起幼年息肉病综合征(JPS)的原因[MIM:174900];也称为幼年性肠息肉病(JIP)。JPS是一种常染色体显性胃肠错构瘤息肉综合征,患者有患胃肠道癌的风险。病变的典型特征是组织学外观光滑,基质占优势,囊性间隙和缺乏平滑肌核心。多发性青少年息肉通常发生在孟德尔病。有时,这些息肉发生时没有JPS的相关特征;在这里,息肉往往发生在大肠,并与结肠癌和其他胃肠道癌症的风险增加有关。

bmpr1a缺陷是导致柯登病(CD)的原因[mim:158350]。CD是一种常染色体显性癌症综合征,以多发性错构瘤为特征,具有乳腺癌、甲状腺癌和子宫内膜癌的高风险。

 

相似性:

属于蛋白激酶超家族。tkl-ser/thr蛋白激酶家族。TGFB受体亚家族。

包含1个GS域。

包含1个蛋白激酶域。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用

 

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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