英文名稱：Anti-ACTG1?

中文名稱：肌動(dòng)蛋白γ1抗體（ACTG1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人，小鼠，大鼠，雞，狗?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：42kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACTG1:3-100/377

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ACT; ACTB; ACTG; ACTG_HUMAN; actg1; Actin, cytoplasmic 2; Actin, gamma 1; Actin, gamma 1 propeptide; cytoplasmic 2; Cytoskeletal gamma actin; Deafness, autosomal dominant 20; Deafness, autosomal dominant 26; DFNA20; DFNA26; N-terminally processed.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和維持細(xì)胞骨架。脊椎動(dòng)物的肌動(dòng)蛋白亞型主要有三類，α、β和γ。α肌動(dòng)蛋白存在于肌肉組織中，是收縮裝置的主要組成部分。β-肌動(dòng)蛋白和γ-肌動(dòng)蛋白作為細(xì)胞骨架的組成部分和細(xì)胞內(nèi)運(yùn)動(dòng)的介質(zhì)共同存在于大多數(shù)細(xì)胞類型中。肌動(dòng)蛋白，gamma 1，由這個(gè)基因編碼，是一種在非肌肉細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的胞質(zhì)肌動(dòng)蛋白。該基因突變與常染色體顯性非綜合征感音神經(jīng)進(jìn)行性聽力損失亞型DFNA20/26有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2011年1月]

功能：

肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。

子單元：

球狀肌動(dòng)蛋白（g-肌動(dòng)蛋白）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結(jié)構(gòu)絲（f-肌動(dòng)蛋白）。每個(gè)肌動(dòng)蛋白能與另外4個(gè)肌動(dòng)蛋白結(jié)合。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞骨架。

翻譯后修改：

Bienvenut等人測(cè)定的甲基組氨酸被認(rèn)為是與小鼠正位基因相似的遠(yuǎn)甲基組氨酸異構(gòu)體。

通過化學(xué)（化學(xué)1，化學(xué)2或化學(xué)3）氧化Met-44和Met-47形成蛋氨酸亞砜，促進(jìn)肌動(dòng)蛋白絲解聚。化學(xué)1和化學(xué)2生成（R）-S-氧化物形式。MSRB1和MSRB2還原（R）-S-氧化物形態(tài)，促進(jìn)肌動(dòng)蛋白再聚合。

Lys-84（K84ME1）處的單甲基化調(diào)節(jié)肌動(dòng)蛋白-肌球蛋白相互作用和肌動(dòng)球蛋白依賴過程。alkbh4脫甲基是維持肌動(dòng)球蛋白動(dòng)力學(xué)所必需的，在細(xì)胞分裂和細(xì)胞遷移過程中支持正常的分裂溝的形成。

疾病：

耳聾，常染色體顯性，20（DFNA20）【MIM:604717】：一種非綜合征感音神經(jīng)性聽力損失。感音神經(jīng)性耳聾是由內(nèi)耳神經(jīng)受體、大腦神經(jīng)通路或接收聲音信息的大腦區(qū)域受損引起的。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

Baraisser-Winter綜合征2（BRWS2）【MIM:614583】：一種罕見的發(fā)育性疾病，以先天性上瞼下垂、高弓眉、高眼壓、眼缺損和由前位優(yōu)勢(shì)無腦畸形組成的腦畸形為特征。其他典型特征包括出生后身材矮小和小頭畸形、智力殘疾、癲癇發(fā)作和聽力喪失。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于肌動(dòng)蛋白家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（AcG1）多克隆抗體在1:200 OV下孵育。在4°C下加熱，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢(shì)：
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