英文名称：Anti-Alpha-Synuclein?

中文名称：核突触蛋白抗体（Alpha-Synuclein）

抗体来源：小鼠

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠、狗、猪、牛、马、羊、豚鼠?

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：14kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alpha-Synuclein:122-140/140

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?别    名：Alpha synuclein; Alpha-synuclein, isoform NACP140; alphaSYN; MGC105443; MGC110988; MGC127560; MGC64356; NACP; Non A beta component of AD amyloid; Non A4 component of amyloid precursor; Non-A-beta component of alzheimers disease amyloid , precursor of; PARK 1; PARK 4; PARK1; PARK4; Parkinson disease familial 1; PD 1; PD1; SNCA; Snca synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor); Synuclein alpha; Synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor);

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

?

产品介绍

α-突触核蛋白是突触核蛋白家族的成员，也包括β-和γ-突触核蛋白。突触核蛋白在大脑中大量表达，α-和β-突触核蛋白选择性抑制磷脂酶D2。snca可能有助于整合突触前信号和膜转运。snca缺陷与帕金森病的发病机制有关。snca肽是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的主要成分。另外，编码不同亚型的剪接转录物也被鉴定为该基因。[由RefSeq提供，2016年2月]。

功能：

主要在大脑中表达，但除肝脏外，在所有检查组织中也以低浓度表达。集中在突触前神经末梢。

Subunit：

可形成丝状聚集体的可溶性单体。与UCHL1交互（通过相似性）。与磷脂酶D和组蛋白相互作用。

亚细胞位置：

细胞质。膜。细胞核。细胞连接，突触。注=多巴胺能神经元的膜结合。

组织特异性：

主要在大脑中表达，但除肝脏外，在所有检查组织中也以低浓度表达。集中在突触前神经末梢。

翻译后修改：

磷酸化，主要在丝氨酸残基上。CK1的磷酸化出现在不同于其他激酶磷酸化的残基上。SER-129的磷酸化在同核病变中具有选择性和广泛性。体外，ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。通过渗透胁迫的ptk2b依赖途径在Tyr-125上磷酸化。

神经退行性突触核病变的标志性病变含有α-突触核蛋白，通过酪氨酸残基的硝化作用以及可能通过二吡罗辛与生成的稳定低聚物的交联进行修饰。

泛素化的主要的共轭物是二泛素化形式（通过相似性）。

在Met-1处的乙酰化似乎对适当的折叠和天然低聚物结构很重要。

疾病：

注=导致异常聚合形成纤维的snca基因改变与几种神经退行性疾病（突触核病）有关。snca纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非β成分，也是路易体包涵体的主要成分。在1型脑铁沉积的神经退行性变的路易体（LB）样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球状体内也发现了这种蛋白。

帕金森病1（park1）【mim:168601】：一种复杂的神经退行性疾病，以运动迟缓、静息震颤、肌肉僵硬和姿势不稳定为特征。其他特征包括典型的姿势异常、自主神经异常、肌张力障碍性痉挛和痴呆。帕金森病的病理学涉及黑质多巴胺能神经元的丢失，以及大脑各个区域存活神经元中存在路易体（神经元内聚集的蛋白质）。这种疾病是进行性的，通常在50岁以后出现，尽管早发型病例（50岁之前）是已知的。大多数病例是偶发性的，提示是基于环境和遗传因素的多因素病因。然而，一些患者的家族病史是阳性的。这种疾病的家族形式通常开始于更早的年龄，并与非典型临床特征有关。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

帕金森病4（park4）【mim:605543】：一种复杂的神经退行性疾病，表现形式从典型的帕金森病到路易体痴呆。临床特征包括帕金森病症状（静息性震颤、僵硬、姿势不稳定和运动迟缓）、痴呆、弥漫性路易体病理学、自主神经功能障碍、幻觉和偏执。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。[疾病]痴呆-路易体（DLB）【MIM:127750】：一种神经退行性疾病，以导致痴呆、帕金森症、认知功能波动、视觉幻觉、跌倒、晕厥发作和对神经抑制药物敏感的精神障碍为特征。脑干或皮质神经元内聚集的聚集蛋白（路易体）是必要的病理特征。患者也可能有海马和新皮层老年斑，有时数量足以满足阿尔茨海默病的诊断标准。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

相似性：

属于突触核蛋白家族。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

?Synuclein 包括α-Synuclein，β-Synuclein 和γ-Synuclein 是神经细胞中富含的前突触蛋白。α-Synuclein，Alzheimer’(AD)病淀粉样蛋白沉积的成份之一，集中分布在神经细胞的包体和突触。在帕金森病人中发现有α-Synuclein的变异型，而γ-Synuclein与轴突病理学有关。此抗体将为Lewy小体痴呆症、Parkinson症、AD和其它一些神经性疾病提供有用的病理诊断。

?

组织/细胞：大鼠脑组织；4%多聚甲醛固定石蜡包埋；

抗原回收：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸浴；37℃下封闭缓冲液（正常山羊血清）20分钟；

孵育：抗α-突触核蛋白多克隆抗体，未结合1:200，4°C下过夜；二级抗体为山羊抗鼠IgG，37°C下1:200稀释40分钟后使用Cy3结合。用DAPI（5ug/ml，蓝色）染色细胞核。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购核突触蛋白抗体（Alpha-Synuclein）???，请联系我们。