英文名称：Anti-Asparagine synthetase?

中文名称：天冬酰胺合成酶抗体/Asparagine synthetase

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、狗、猪、马?

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分子量：61kDa

细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Asparagine synthetase:451-550/561

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?别    名：asnS; ASNS_HUMAN; ASNSD; Asparagine synthetase [glutamine-hydrolyzing]; Cell cycle control protein TS11; Glutamine dependent asparagine synthetase 3; Glutamine dependent asparagine synthetase; Glutamine hydrolyzing; Glutamine-dependent asparagine synthetase; OTTHUMP00000024510; OTTHUMP00000204938; OTTHUMP00000204939; OTTHUMP00000204940; OTTHUMP00000204941; OTTHUMP00000204942; TS11; TS11 cell cycle control protein.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

这个基因编码的蛋白质参与天冬酰胺的合成。这个基因补充了温度敏感型仓鼠突变体TS11的突变，该突变体在非耐受温度下阻止细胞周期G1期的进展。另外，还描述了该基因的剪接转录变体。[参考文献编号：2010年5月]

疾病：

天冬酰胺合成酶缺乏症（ASNSD）【mim:615574】：天冬酰胺生物合成的一种先天性错误，导致严重的神经系统疾病，其特征为小头畸形、严重的精神运动发育迟缓、进行性脑病、皮质萎缩和癫痫或高钾神经活动。eco:0000269_pubmed:24139043_注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

相似性:

包含1个天冬酰胺合成酶结构域。

包含1个谷氨酰胺酰胺转移酶2型结构域。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用未结合（天冬氨酸合成酶）多克隆抗体孵育抗体。在4°C下1:400过夜，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购天冬酰胺合成酶抗体/Asparagine synthetase?，请联系我们。