产品名称：P388D1；小鼠淋巴瘤细胞???

品牌：ATCC

规格：5x10^6

污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

包装：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶

1）细胞生长不均时，可以将细胞消化吹散后加入新的培养基重新接种或传代。

2）细胞生长缓慢时，可以选择提高血清浓度培养（高不超过20%），也可以根据细胞生长状态，选择传代细胞到新的培养瓶中继续培养。

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晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品，完善的服务。帮助您实验顺利。视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商

订货说明：客户可以直接联系我司客服，详细了解产品信息以及相应的技术问题，若在线留言，请留下您的产品需求、姓名、电话或者邮X，以方便我们与您取得联系。另外，建议客户提前订购，以免因有时库存不足调货而产生延时的情况。

公司主营生物试剂，皆为科研前沿产品，产品针对性强，主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。

公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞，为世界。

收到细胞后7天内，如发现细胞有质量问题时，请及时与我方联系，我们将尽快为您解决（如快递运输，污染，死亡等原因）。

公司优势：
1）质量：我司提供的的细胞为世界ATCC，皆经过严格的检验，保质保量。
2）价格：价格实惠，量大从优，产品价格随时会变动，实时报价还请来电获取。
3）供应：现货供应，周期短。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务，如遇技术难题还可联系我司获取相应的技术支持。

细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰Z死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5ml PBS重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min，用新鲜的*培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。

?应该在细胞培养瓶中添加多少培养基

?建议向T-25烧瓶中加入5ml培养基，向T-75烧瓶中加入15ml培养基，向T-150烧瓶中加入30ml培养基。

晅科生物为研究界提供各种高质量的正常人和动物细胞，细胞培养基和试剂，基因分析工具，细胞衍生的分子生物学产品，基于细胞的检测试剂盒和干细胞产品。

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