产品名称：BEL-7404(肝癌细胞)?

产品使用
1)本产品仅能用于科研

细胞培养操作规程，供参考

2） 含量：>1x10^6?1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装细胞处理：

3） 污染：经检测不含支原体、细菌、酵母和真菌

5） 形态：上皮细胞样，贴壁4） 来源：ATCC

2）培养基及培养冻存条件准备：

3.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系客服，我们随时给予解答。

?1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。?注意事项：

?2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。?

TT细胞由Leong SS等，自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h，在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/106个细胞和7700 pg/106个细胞。72小时后CEA积累浓度超过27 ng/106个细胞。

1、 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

??1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

PC-3源于一位62岁白人男性前列腺腺癌患者的骨转移灶，细胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睾丸激素还原酶活性都较低。

2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

?视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商

晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品，完善的服务。帮助您实验顺利。

通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。肌成纤维基质细胞株， WPMY-1与RWPE-1细胞一样，来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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