产品名称：QGY-7701(肝癌细胞)?

产品使用
1)本产品仅能用于科研

细胞培养操作规程，供参考

2） 含量：>1x10^6?1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装细胞处理：

3） 污染：经检测不含支原体、细菌、酵母和真菌

5） 形态：上皮细胞样，贴壁4） 来源：ATCC

2）培养基及培养冻存条件准备：

3.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系客服，我们随时给予解答。1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。?注意事项：

1、 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

?从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。 DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。

?2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

??1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

1973年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。 ?

2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

?视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商

晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品，完善的服务。帮助您实验顺利。

?这株细胞分离自直肠原位癌。当长到满时，细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II，并呈角质蛋白阳性。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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